本報記者 馮雨瑤
近年來，我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，“出?！辈椒コ掷m(xù)加快。
進入2026年，創(chuàng)新藥海外交易持續(xù)火熱。3月4日，中國生物制藥有限公司與全球跨國制藥巨頭賽諾菲聯(lián)合宣布，雙方就JAK/ROCK雙靶點抑制劑“羅伐昔替尼”達成獨家全球許可協(xié)議。據(jù)悉，這是中國藥企在移植領(lǐng)域達成的最大規(guī)模對外授權(quán)交易。
2月25日，達石藥業(yè)(廣東)有限公司宣布，已與美國新銳生物制藥企業(yè)Slate Medicines,Inc.(以下簡稱“Slate Medicines”)達成獨家授權(quán)合作，公司將自主研發(fā)的、潛在同類最佳的、靶向垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009的全球(大中華區(qū)除外)臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利獨家許可給Slate Medicines，用于偏頭痛等頭痛疾病的預(yù)防治療。
事實上，我國創(chuàng)新藥“出?！痹?025年便已展現(xiàn)出強勁勢頭。醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫顯示，2025年，中國創(chuàng)新藥BD(商務(wù)拓展交易)“出?！笔跈?quán)全年交易總金額達到1356.55億美元，交易總數(shù)量達到157起，兩項核心指標均刷新歷史紀錄。
陜西巨豐投資資訊有限責(zé)任公司高級投資顧問于曉明對《證券日報》記者表示：“去年，中國創(chuàng)新藥‘出海’最顯著的變化是：從零散授權(quán)走向規(guī)?；⒏邇r值交易，交易金額與數(shù)量大幅增長；靶點與技術(shù)從快速跟進轉(zhuǎn)向全球首創(chuàng)、同類最優(yōu)；合作模式從單純項目授權(quán)升級為全球聯(lián)合開發(fā)與利益共享；創(chuàng)新藥范圍也從腫瘤向自免、代謝、罕見病等多元化領(lǐng)域延伸?！?/p>
“目前，國內(nèi)藥企整體處于從‘出?！?.0向3.0過渡階段。多數(shù)藥企雖仍以授權(quán)合作為主，不過頭部企業(yè)已開始自建海外團隊，從‘借船出?！~向自主全球化?！庇跁悦魅缡钦f。
隨著商業(yè)化能力提升，創(chuàng)新藥企迎來扭虧為盈的關(guān)鍵拐點。
從已披露的2025年業(yè)績快報數(shù)據(jù)來看，不少企業(yè)2025年實現(xiàn)凈利潤增長或減虧。值得關(guān)注的是，多家創(chuàng)新藥頭部企業(yè)已率先實現(xiàn)扭虧為盈，新藥放量及BD授權(quán)收入成為主要因素。
例如，百濟神州有限公司2025年業(yè)績快報顯示，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入382.05億元，同比增長40.4%；歸屬于母公司所有者的凈利潤為14.22億元，同比扭虧為盈。公司方面稱，營收增長主要得益于百悅澤，以及安進公司授權(quán)產(chǎn)品和百澤安的銷售增長。
2月27日晚間，榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司(以下簡稱“榮昌生物”)發(fā)布2025年度業(yè)績快報，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入32.51億元，同比增長89.36%；歸屬于母公司所有者的凈利潤為7.09億元，同比扭虧為盈。
榮昌生物表示，2025年，公司核心產(chǎn)品泰它西普、維迪西妥單抗國內(nèi)銷售收入實現(xiàn)快速增長，成為業(yè)績增長核心引擎。同時，公司成功達成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc.泰它西普除大中華區(qū)以外全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，技術(shù)授權(quán)收入大幅增加。
三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司(以下簡稱“三生國健”)2025年業(yè)績快報顯示，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入41.99億元，同比增長251.81%；歸屬于母公司所有者的凈利潤為29.39億元，同比增長317.09%。三生國健表示，報告期內(nèi)，公司收到輝瑞公司就707項目支付的授權(quán)許可首付款并相應(yīng)確認收入約28.9億元。
“創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展趨勢將更加注重全球同步開發(fā)和差異化創(chuàng)新?！碧K商銀行特約研究員付一夫?qū)Α蹲C券日報》記者表示，隨著研發(fā)實力的提升，國內(nèi)多家藥企已明確將布局前沿技術(shù)領(lǐng)域，同時通過國際合作加速全球化進程，實現(xiàn)從“跟隨創(chuàng)新”到“源頭創(chuàng)新”的跨越。